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無(wú)血清細(xì)胞凍存液

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GENENODETM無(wú)血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株，適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞，無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。不含血清和動(dòng)物來(lái)源性蛋白，能減少各類病毒，霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和復(fù)蘇活力，無(wú)批次差異，即用型溶液，操作簡(jiǎn)便，無(wú)需液氮，無(wú)需梯度降溫，直接放入-80℃冰箱長(zhǎng)期保存，無(wú)需購(gòu)置可編程序降溫機(jī)。

凍存方法比較：

細(xì)胞冷凍保存方法：選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞凍存有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。

1、凍存管凍存步驟：
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于離心管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)（5×105-6 cells/ml）。
3.取所需數(shù)量的細(xì)胞懸浮液于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（1,000~2,000 rpm，4℃，3-5 min），移去離心管中的上清液。
4.加入適量的無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度為5×105-6 cells/ml，緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5.將細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的冷凍管中，放入-80℃冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。
6.若需要液氮保存，第二天將凍存細(xì)胞從-80℃冰箱轉(zhuǎn)移至-196℃液氮罐中。

2、細(xì)胞培養(yǎng)板原位凍存步驟：
1.從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈。
2.加入適量無(wú)血清細(xì)胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，充分浸潤(rùn)細(xì)胞。
3.蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。
4.直接將含凍存液的細(xì)胞培養(yǎng)板放入-80℃以下冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。

產(chǎn)品價(jià)格：