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SNP|單核苷酸多態(tài)性分析|SNP基因分型

發(fā)布時(shí)間：2016-04-17

SNP/單核苷酸多態(tài)性分析技術(shù)平臺(tái)： 1．基因突變檢測(cè)（PCR-測(cè)序法） 2．Taqman-MGB探針SNP分型 3．PCR-RFLP酶切SNP分型 4．PCR-LDR連接酶檢測(cè)SNP分型 5．SNaPshot法SNP分型 6．Sequenom MassArray SNP分型 7. KASP SNP分型
引物合成及修飾標(biāo)記

發(fā)布時(shí)間：2016-05-18

DNA合成技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用極為廣泛，如PCR擴(kuò)增、 DNA 雜交、基因合成及 DNA 測(cè)序等。
全基因合成服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-18

我們可以合成您感興趣的任何基因，包括密碼子優(yōu)化過(guò)的cDNA、特殊位點(diǎn)突變的基因、人工設(shè)計(jì)的DNA序列等等，僅需提供DNA序列或氨基酸序列，我們將在最短的時(shí)間內(nèi)將含目的基因的質(zhì)粒提交給您，提供DNA 測(cè)序結(jié)果，保證所合成的基因序列 100% 準(zhǔn)確。
載體構(gòu)建（亞克隆/PCR克隆）服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

根據(jù)客戶要求從模板中擴(kuò)增或酶切得到目標(biāo)片段，然后連接到目的載體中，測(cè)序驗(yàn)證。
定點(diǎn)突變服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

定點(diǎn)突變是指通過(guò)PCR等方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點(diǎn)突變等。定點(diǎn)突變能迅速、高效的提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征，是基因研究工作中一種非常有用的手段。
TA克隆測(cè)序服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

服務(wù)內(nèi)容：將客戶提供的PCR產(chǎn)物或客戶委托擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物連接到T載體中，并且轉(zhuǎn)化，篩選，測(cè)序，最終提交給客戶相應(yīng)的結(jié)果。
DNA測(cè)序

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

由于ddNTP無(wú)法與后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵，從而使正在擴(kuò)增的DNA鏈終止延伸。若在DNA擴(kuò)增體系中加入帶有不同熒光的四種ddNTP(ddATP,ddGTP,ddCTP,ddGTP) 在一定時(shí)間后就會(huì)形成一組長(zhǎng)度遞減(遞增)一個(gè)堿基且?guī)в兴姆N不同熒光標(biāo)記的DNA片斷。通過(guò)電泳可以區(qū)分長(zhǎng)度不同的DNA片斷，通過(guò)識(shí)別四種不同的熒光來(lái)讀出四種不同的堿基，從而測(cè)定DNA序列。
基因組DNA提取服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象，因此DNA的提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的最重要、最基本的操作。基因組DNA的提取通常用于構(gòu)建基因組文庫(kù)、Southern雜交、分子標(biāo)記及PCR檢測(cè)等。
全血基因組DNA提取服務(wù)

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

全血基因組DNA含有細(xì)胞中的全部遺傳信息，在遺傳學(xué)研究，臨床基因組DNA樣品建庫(kù)和臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)中，高質(zhì)量全血基因組DNA的制備至關(guān)重要，制備好的全血基因組DNA樣品相對(duì)全血而言，容易長(zhǎng)時(shí)間低溫保存，不易降解，節(jié)省存儲(chǔ)空間，便于系統(tǒng)化管理。
質(zhì)粒提取

發(fā)布時(shí)間：2016-05-19

提供多種類型的質(zhì)粒DNA抽提服務(wù)，制備的質(zhì)粒DNA質(zhì)量高，可滿足各種后繼實(shí)驗(yàn)需要。

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