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      Oligo DNA 的分子量和摩爾數(shù)的計算方法
      來源:Genenode|君諾德公司     發(fā)布時間:2017-10-15     Hits:9927
      一、Oligo DNA 的分子量和摩爾數(shù)的計算方法
      1、一般Oligo DNA 的分子量和摩爾數(shù)的計算方法
      分子量計算公式如下
      MW=(A堿基數(shù)×312)+(C堿基數(shù)×288)+(G堿基數(shù)×328)+(T堿基數(shù)×303)-61
      OligoDNA的分子量也可以用以下近似方法計算: OligoDNA中的每個脫氧核苷酸堿基的平均分子量近似為324.5,則一條OligoDNA的分子量=堿基數(shù)×324.5。
      例:您得到一管標(biāo)為5 OD260nm的20mer OligoDNA
      分子量=20×324.5=6490
      質(zhì)量數(shù)=5×33=165ug
      摩爾數(shù)=165/6490=0.025umol=25nmmol
      若加雙蒸消毒水或TE buffer400ul溶解,則濃度為25nmol/400ul=62.5uM

      這里的 OD 值是指 DNA 制品溶解在1ml無菌水中的260nm 的吸光度值。


      2、含修飾的Oligo DNA的分子量和摩爾數(shù)是如何確定的?
      Oligo DNA非修飾的引物的Molecular Weight在隨引物提供的報告單上都有明確的標(biāo)示。如果需要估計一個引物的分子量按每個堿基的平均分子量為324.5,引物的分子量=堿基數(shù)× 堿基的平均分子量?;虬聪铝泄接嬎?/span>
      MW= (NA ×WA) + (NC ×WC) + (NG × WG) + (NT × WT) +(Nmod ×Wmod) +(Nx×Wx)+( Ni× Wi) +16×Ns– 62.
      NA, NG, NC, NT, Ni分別為引物中堿基A或G或C或T或I的數(shù)量,WA, WC, WG, W, Wi分別為引物中堿基A或G或C或T或I的分子量,Nmod,Wmod 分別為修飾基團的數(shù)目和分子量。

      對于混合堿基的分子量為混合堿基的分子量總合除以混合數(shù),例如G+A混合的分子量為(313.21+329.21)/2 = 321.21。Ns為硫代數(shù)目,硫代每個位置增加分子量16。


      3、常規(guī)堿基及常規(guī)修飾基團分子量
       
      Base Molecular Weight Base Molecular Weight Base Molecular Weight
      A 313.21 5ˊ -Biotin 405.45 3ˊ-TAMARA 623.60
      C 289.18 5ˊ-(6 FAM) 537.46 3ˊ-Dabsyl 498.49
      G 329.21 5ˊ-HEX 744.13 3ˊ-(6 FAM) 569.46
      T 304.19 5ˊ-TET 675.24 3ˊ-AminoModifier C3 153.07
      I 314.2 5ˊ-Cy5 533.63 3ˊ-AminoModifier C7 209.18
      U 290.17 5ˊ-Cy3 507.59 3ˊ-ThiolModifier C3 154.12
      S 16.00 5ˊ-NH2 179.2 3ˊ-NH2 209.2
          5ˊ-ROX 659.8 3ˊ-ROX 659.8
          5ˊ-digoxin 722.9 3ˊ-digoxin 722.9
          5ˊ-PO4 80 3ˊ-PO4 569.5
          5ˊ-JOE 666.4 3ˊ-JOE 666.4
       
       
      二、Oligo DNA的Tm
      引物設(shè)計軟件都可以給出Tm,與引物長度,堿基組成,引物使用緩沖的離子強度也有關(guān)。
      長度為25mer以下的引物,Tm計算公式為:
      Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T)
      對于更長的寡聚核苷酸,Tm計算公式為:
      Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41 (%GC) – 600/size 
      公式中,Size = 引物長度。
       最適退火溫度(Ta Opt )= 0.3×(Tm of primer)0.7×(Tm of product)–25
      引物Tm值與PCR產(chǎn)物Tm值相差一般不超過30℃,一般采用較引物Tm值低5℃作為PCR退火溫度。兼并堿基TM值可以折算。
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