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      Dnase I脫氧核糖核酸酶I(1U/μL,無RNase)

      Dnase I脫氧核糖核酸酶I(1U/μL,無RNase)

      產(chǎn)品編號(hào):E2704

      產(chǎn)品規(guī)格:1KU/5*1KU

      產(chǎn)品價(jià)格:600/2200

      包裝:個(gè)

      儲(chǔ)存條件:-20℃

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      Dnase I脫氧核糖核酸酶I(1U/μL,無RNase)




      產(chǎn)品規(guī)格:

      E2704-1
      Dnase I脫氧核糖核酸酶I(1U/μL,無RNase)
      1KU
      600
      E2704-5 Dnase I脫氧核糖核酸酶I(1U/μL,無RNase)
      5*1KU
      2200



      產(chǎn)品描述

       脫氧核糖核酸酶I(DNase I),即Deoxyribonuclease I,一種發(fā)現(xiàn)于多種細(xì)胞和組織的核酸內(nèi)切酶,靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生5’端為磷酸基團(tuán)、3’端為羥基的多聚核苷酸,平均消化產(chǎn)物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA,如單鏈DNA、雙鏈DNA,甚至染色質(zhì)(其切割速率受組蛋白影響)。最佳的工作范圍是pH7-8,DNase的活性依賴于Ca2+,并可被二價(jià)金屬離子如Co 2+,Mn2+,Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保護(hù)酶使其不被水解。在Mg2+存在下,該酶可隨機(jī)識(shí)別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點(diǎn);而在Mn2+存在的條件下,可同時(shí)識(shí)別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點(diǎn)進(jìn)行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來,至今哺乳動(dòng)物胰腺也是該酶的最主要的來源之一。


      本品來自牛胰腺,由四種色譜區(qū)分的組分A,B,C,D構(gòu)成,摩爾比為4:1:1,而D組分非常少。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用于清除蛋白中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使標(biāo)記堿基插入DNA。本品以含氯化鈣的凍干粉形式供應(yīng),酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。

       

      運(yùn)輸和保存方法: 

      冰袋運(yùn)輸。凍干粉末于-20℃保存,有效期2年。

       

      注意事項(xiàng): 

      1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      2)本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      DNase Ⅰ儲(chǔ)存溶液: 

      20 mM sodium acetate(pH 6.5),5 mM CaCl2,0.1 mM PMSF,50%甘油。

       

      DNase Ⅰ失活或抑制:

      加入EDTA至終濃度為2.5 mM后,65℃加熱10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50-100 mM以上鹽濃度均對(duì)DNase Ⅰ有顯著抑制作用。

       

      使用方法(應(yīng)用于蛋白提取實(shí)驗(yàn),僅供參考)

      1)反應(yīng)體系:蛋白提取液中按照1/100體積加入DNase I儲(chǔ)存液(使其終濃度為20 U/mL),1/100體積加入1 M MgCl2。

      2)反應(yīng)條件:37℃,30-60 min。繼續(xù)后續(xù)蛋白提取實(shí)驗(yàn)即可。

      【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否則會(huì)降低DNase I的消化能力。


      Genenode|君諾德公司

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