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RNA長期保存液(RNAlong)
RNA性質(zhì)不穩(wěn)定,極易降解。溶解于無RNase 的TE 或水中的純化RNA,即便是儲存于-20 oC也難免降解。為解決這一問題,可以將RNA 沉淀或RNA 溶液溶解于RNA 長期保存液中,可以允許RNA在4 oC 過夜或-20 oC 保存至少1 年而免于降解。
產(chǎn)品編號:R2129
產(chǎn)品規(guī)格:1ml/2ml
產(chǎn)品價格:120/200
包裝:盒
儲存條件:4℃
RNA長期保存液(RNAlong)
RNA Long-term Storage Solution
包裝規(guī)格:
| R2129-1 | RNA長期保存液(RNAlong) | 1mL | 120元 |
| R2129-2 | RNA長期保存液(RNAlong) | 2mL | 200元 |
一.產(chǎn)品介紹:
RNA性質(zhì)不穩(wěn)定,極易降解。溶解于無RNase 的TE 或水中的純化RNA,即便是儲存于-20℃也難免降解。為解決這一問題,可以將RNA 沉淀或RNA 溶液溶解于RNA 長期保存液中,可以允許RNA在4 ℃ 過夜或-20 oC 保存至少1 年而免于降解。
二.產(chǎn)品儲存:4℃。
三.注意事項(xiàng):
1.RNA長期保存液可能抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性,做RT-PCR反應(yīng)前應(yīng)該用乙醇沉淀RNA。
2.在RNA 長期保存液中的RNA 的終濃度不應(yīng)該超過4μg /μl。
四.用RNA長期保存液溶解RNA沉淀:
1.對固體RNA 沉淀,每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA長期保存液,反復(fù)吹打混勻或者室溫振蕩15-30 分鐘溶解沉淀。干燥的RNA沉淀難以溶解,可反復(fù)吹打混勻后50 oC 加熱10-15 分鐘。最好先用小體積無RNase 的TE 或水溶解RNA 沉淀,然后按液態(tài)RNA 操作。
2.對液態(tài)RNA 溶液,每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 長期保存液,混勻。注意混合液中RNA 長期保存液的體積百分比不低于80%。
3.測定OD 值。注意加入相應(yīng)量的RNA 長期保存液做空白。
4.將溶解的RNA 樣品儲存于-20 oC或者-70 oC。
五.從RNA長期保存液中沉淀RNA:
1.估計(jì)RNA 溶液終體積。加入4 倍體積的無水乙醇,混勻。如果溶液體積過小操作不便,可加入RNase free water 稀釋RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于0.25μg /μl,可加入5M NaCl(RNase free) 至終濃度0.2M,混勻,然后再加入4 倍體積乙醇。
2.室溫放置5 分鐘。
3.12,000 rpm 5 min。棄上清。風(fēng)干,溶解。
4.重新沉淀的RNA溶解后可用于RT-PCR 反應(yīng)。也可用于任何其他實(shí)驗(yàn)。
六.直接使用RNA長期保存液中的RNA:
直接吸取RNA長期保存液中的RNA,進(jìn)行普通或甲醛變性電泳和Northern Blot。進(jìn)行甲醛變性電泳時,最后上樣的樣品中的RNA長期保存液的濃度可高達(dá)50%。
附:甲醛變性電泳樣品準(zhǔn)備: 臨用前,混合水(87μl),甲醛(81μl), 50%甘油/含0.25 mg/ml溴芬蘭(48μl ) 和20X MOPS (24 μl). 將上述混合液和RNA長期保存液中的RNA樣品等體積混合,55 oC溫育10分鐘,按照標(biāo)準(zhǔn)的甲醛變性電泳過程上樣。
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2. 專業(yè)的引物設(shè)計(jì)技能,保證qPCR引物的特異性;
3. 熟練的qPCR操作技能,保證完美的qPCR結(jié)果;
送樣要求:
1. 細(xì)胞(≥106 )、新鮮動植物組織(≥300mg)、血液(≥1ml)、葉片(≥100mg)等樣品材料,基因組DNA或總RNA(總RNA>2μg,體積≥20μl,濃度≥100 ng/μl)。
2. 靶基因信息和背景資料:基因序列或GenBank Accession Number等,生物物種信息(Human、Mouse、Rat 等)、DNA/RNA 來源、基因豐度等。
提供服務(wù):
引物探針設(shè)計(jì)合成,RNA提取,反轉(zhuǎn)錄,RNA電泳,引物篩選,上機(jī)定量檢測。
提交結(jié)果:
原始數(shù)據(jù)(CT值和各種統(tǒng)計(jì)值,融化溫度圖,擴(kuò)增曲線圖,電泳圖,柱狀圖)、數(shù)據(jù)分析結(jié)果及詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。


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