產(chǎn)品中心

Allprep RNA/DNA/miRNA Extraction Kit(Column)

包裝規(guī)格：

一.產(chǎn)品介紹：
本試劑盒設(shè)計(jì)用于快速從同一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和包括miRNA的總RNA。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物RNA/miRNA/ DNA同時(shí)通過一個(gè)基因組DNA吸附柱，基因組DNA被吸附而miRNA/RNA穿透濾過。DNA吸附柱上基因組DNA經(jīng)過一系列漂洗-離心后洗脫得到純凈基因組DNA。濾過的miRNA/RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，miRNA/RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于miRNA/RNA吸附柱上， 再通過一系列快速的漂洗-離心洗脫得到純凈的miRNA/RNA。無苯酚、氯*DNA/RNA快速提取技術(shù)基礎(chǔ)上配合獨(dú)家的分離技術(shù)同時(shí)得到的miRNA/RNA/基因組DNA純度高，互不干擾。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)?；蚪MDNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各種試驗(yàn)。

二.產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯*等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2.快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品miRNA/RNA/基因組DNA分離操作一般可在40分鐘內(nèi)完成。
3.獨(dú)家吸附柱和配方確保有效清除基因組DNA殘留，一般情況下得到的miRNA/RNA不需要DNase消化可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。
4.多次柱漂洗確保miRNA/RNA/基因組DNA高純度，可直接用于下游各種實(shí)驗(yàn)。

三.適用范圍：
適用于快速從同一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA(如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液，還可以將同一個(gè)樣品的總RNA和miRNA分離并提取，富集miRNA。），不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR.。

四.儲(chǔ)存條件：
1.所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀，此時(shí)不應(yīng)該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。
2.不合適的儲(chǔ)存于低溫（4℃或者－20℃）會(huì)造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存均在室溫下（15℃－25℃）進(jìn)行。
3.避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

五.注意事項(xiàng)：
1.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī)，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。

2.樣品處理量絕對(duì)不要超過基因組吸附柱DA和和RNA吸附柱RA處理能力，否則造成DNA殘留或者產(chǎn)量降低。不同組織細(xì)胞種類RNA/DNA相差極大，例如胸腺脾臟DNA含量豐富，超過5mg就會(huì)超過柱子處理能力。COS細(xì)胞RNA含量豐富，超過3x106細(xì)胞就會(huì)超過柱子吸附能力。所以開始摸索實(shí)驗(yàn)條件時(shí)，如果不清楚樣品DNA/RNA含量時(shí)寧可使用較少的樣品處理量，如細(xì)胞不超過3-4x106，組織不超過10mg。將來根據(jù)樣品試驗(yàn)情況增加或者減少處理量。

3.裂解液RLT Plus 、抑制物去除液IR、Wash solution 1、Wash solution 2/3中含有刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4.該試劑盒如需要用于植物樣品尤其是多糖多酚次級(jí)代謝產(chǎn)物豐富的困難樣品的DNA/miRNA/RNA提取，請(qǐng)咨詢技術(shù)人員，可能需要用到其它試劑。

5.如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液，還可以將同一個(gè)樣品的總RNA和miRNA分離并提取，富集miRNA。請(qǐng)咨詢我們。

6.關(guān)于DNA 的微量殘留：
一般說來任何總RNA提取試劑在提取過程中無法完全避免DNA的微量殘留（DNase消化也無法做到100%無殘留），本公司的Allprep組織/細(xì)胞miRNA/RNA/DNA/分提試劑盒，由于采取了本公司獨(dú)特的緩沖體系和基因組DNA分離清除技術(shù)，絕大多數(shù)DNA已經(jīng)被清除，不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR和熒光定量PCR。個(gè)別特殊情況如DNA含量過于豐富造成殘留或者要進(jìn)行嚴(yán)格的mRNA表達(dá)量分析熒光定量PCR，我們建議在進(jìn)行模板和引物的選擇時(shí)：
 1)選用跨內(nèi)含子的引物，以穿過mRNA中的連接區(qū)，這樣DNA就不能作為模板參與擴(kuò)增反應(yīng)。
 2)選擇基因組DNA和cDNA上擴(kuò)增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對(duì)。

六.操作步驟：（實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng)）
   提示：
         第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶、漂洗液WB和70%乙醇瓶中加入指定量無水乙醇!
1.組織培養(yǎng)細(xì)胞
 a.收集<107懸浮細(xì)胞到一個(gè)1.5ml離心管，對(duì)于貼壁細(xì)胞，孔板培養(yǎng)可以直接裂解，細(xì)胞瓶培養(yǎng)應(yīng)該先用胰蛋白酶消化后吹打下來收集。

 b.13，000rpm離心10秒（或者300xg離心5分鐘），使細(xì)胞沉淀下來。完全吸棄上清，留下細(xì)胞團(tuán)，注意不完全棄上清會(huì)稀釋裂解液導(dǎo)致產(chǎn)量純度降低。

 c.輕彈管壁將細(xì)胞沉淀完全松散重懸，加350μl（<5x106細(xì)胞）或600μl（5x106-1x107細(xì)胞）裂解液RLT Plus，吹打混勻后用手劇烈振蕩20秒充分裂解。

 d.勻漿：（處理細(xì)胞量極少時(shí)<1x105一般不需要，渦旋振蕩一分鐘勻漿）。用帶鈍針頭的一次性 1 ml(配0.9mm針頭) 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到滿意勻漿結(jié)果(或者電動(dòng)勻漿30秒) ，可     以剪切DNA，降低粘稠度防堵塞柱子和提高產(chǎn)量。

 e.將裂解混合物或勻漿混合物全部加到DNA吸附柱上（吸附柱放在收集管內(nèi)）。

 f.接操作步驟項(xiàng)下3。

2.動(dòng)物組織（例如鼠肝腦）
 a.電動(dòng)勻漿：新鮮組織用解剖刀迅速切成小碎塊,加入350μl(<20mg組織)或者600μl(20-30mg組織)的裂解液RLT Plus 后電動(dòng)徹底勻漿20-40秒。

 b.液氮研磨+勻漿：在液氮中研磨組織成細(xì)粉后，取適量組織細(xì)粉(20mg/30mg)轉(zhuǎn)入裝有350μl/600μl組織裂解液RLT Plus的1.5ml離心管中， 用手劇烈振蕩20秒，充分裂解。用帶鈍針頭的一次性 1     ml(配0.9mm針頭) 注射器抽打裂解物 10 次或直到得到滿意勻漿結(jié)果(或者電動(dòng)勻漿30秒) ，可以剪切DNA，降低粘稠度防堵塞柱子和提高產(chǎn)量。

 c.將勻漿后裂解物13，000rpm離心3分鐘,沉淀可能存在的裂解困難的碎片或者不溶物，將裂解物上清全部加到DNA吸附柱上（吸附柱放在收集管內(nèi)）。

 d.接操作步驟項(xiàng)下3。

3.13,000 rpm離心30秒，保留濾過液（miRNA/RNA在濾過液中）。DNA吸附柱子（膜上吸附有基因組DNA）短時(shí)間可存放4℃度備用。確保離心后液體全部濾過去，膜上沒有殘留，如有必要，可以加大離心力和離心時(shí)間。

以下步驟為提取RNA步驟：
4.用微量移液器較精確估計(jì)濾過液體積（350μl或者600μl左右，濾過時(shí)候損失體積應(yīng)該減去），加入1.25倍體積的無水乙醇，此時(shí)可能出現(xiàn)沉淀，但是不影響提取過程，立即吹打混勻，不要離心。

5.立刻將混合物(每次小于700μl，多可以分兩次加入)加入一個(gè)RNA吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm離心30秒，棄掉廢液。裝濾過液體和乙醇混合物的DNA吸附柱的收集管（混合物轉(zhuǎn)入RNA吸附柱后剩下的空收集管）需要保留，將DNA吸附柱放回此收集管保留在4℃，備用于步驟11開始的基因組DNA提取。

6.加700μl Wash Solution 1（請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

7.加入500μl Wash Solution 2/3（請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000 rpm 離心30秒，棄掉廢液。加入500μl Wash Solution 2/3，重復(fù)一遍。

8.將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

9.取出吸附柱RA，放入一個(gè)RNase free離心管中，根據(jù)預(yù)期RNA產(chǎn)量在吸附膜的中間部位加30-50μl RNase free water， 室溫放置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘。

10.如得到的RNA可以立即用于下游反應(yīng)或者盡快置于低溫保存。

以下步驟為提取DNA步驟：
11.在步驟3的DNA吸附柱上加入500μl抑制物去除液IR，12,000rpm 離心30秒，棄廢液。

12.加入700μl漂洗液WB（請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

13.加入500μl漂洗液WB，12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

14.將DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

15.取出DNA吸附柱，放入一個(gè)干凈的離心管中，在吸附膜的中間部位加100μl洗脫緩沖液EB （洗脫緩沖液事先在65-70℃水浴中預(yù)熱效果更好）， 室溫放置3-5分鐘，12,000rpm 離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大，洗脫效率越高，如果需要DNA濃度較高，可以適當(dāng)減少洗脫體積， 但最小體積不應(yīng)少于50μl，體積過小降低DNA洗脫效率，減少DNA產(chǎn)量。

16.DNA可以存放在2-8℃，如果要長(zhǎng)時(shí)間存放，可以放置在－20℃。

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