技術(shù)服務

由于ddNTP無法與后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵，從而使正在擴增的DNA鏈終止延伸。若在DNA擴增體系中加入帶有不同熒光的四種ddNTP(ddATP,ddGTP,ddCTP,ddGTP) 在一定時間后就會形成一組長度遞減(遞增)一個堿基且?guī)в兴姆N不同熒光標記的DNA片斷。通過電泳可以區(qū)分長度不同的DNA片斷，通過識別四種不同的熒光來讀出四種不同的堿基，從而測定DNA序列。

測序引物要求：
1.引物長度最好在20bp左右；
2.不能含有特殊結(jié)構(gòu)；
3.引物濃度要≥5P。

客戶需要提供：
1.提前準備送測樣本，以便節(jié)約取樣時間；
2.請詳細填寫測序樣本登記表。以便及時與您溝通。
（測序樣品登記表詳見下載區(qū)）

我們提供的服務：
1.接收菌株、質(zhì)粒、PCR樣本。
2.PCR、質(zhì)粒樣本次日出結(jié)果，菌株隔日出結(jié)果。
3.免費提供引物設計及建議，拼接序列，引物單獨收費；

特別說明：
1.菌株：新鮮菌液易于培養(yǎng)，可以獲得更多的DNA，同時更大限度保證菌種的純度。
a.需過夜培養(yǎng)的菌液：提供的量不少于200ul；
b.無需培養(yǎng)的菌液：提供的量不少于3～4ml（已培養(yǎng)好的）；
c.長途運輸盡量提供穿刺菌；
d.暫不接收酵母菌。

2.質(zhì)粒：
a.請務必溶于滅菌的雙蒸水中。（不要溶于TE中）；
b.檢測濃度大于100ng/ul濃度；不少于10ul以上。（1～2個反應）。

3.PCR產(chǎn)物：
a.已純化的PCR請務必溶于滅菌的雙蒸水中，不少于10ul以上。（1～2個反應）；
b.未純化的PCR不少于20ul（單一條帶），需切膠回收的樣本不少于40ul，且在訂單中注明。