產(chǎn)品中心

組織/細胞基因組DNA提取試劑盒(溶液型)

Tissue/Cell DNA Isolation Kit(Solution)

包裝規(guī)格：

一.產(chǎn)品介紹：
本試劑盒用于快速的從動植物細胞/組織中提取基因組DNA。樣品研磨或者勻漿后加入細胞核裂解液，首先在強去污劑或者和蛋白酶K協(xié)同作用下裂解細胞釋放出基因組DNA，接著加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，最后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

二.產(chǎn)品特點：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑。
2.快速，簡捷，組織樣品操作整個過程可在1個小時內(nèi)完成。
3.結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)量高（比離心柱型的產(chǎn)量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)以及文庫構(gòu)建。

三.適用范圍：
   適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。

四.儲存條件：
1.環(huán)境溫度低時細胞核裂解液中某些去污劑成份會析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀，可在37℃水浴加熱幾分鐘，輕輕旋搖，即可恢復(fù)澄清，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，如果不能完全溶解，也不影響使用效果，直接取用上層溶液即可。
3.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

五.注意事項：
1.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。
2.用戶需自備異丙醇、70％乙醇、PBS(用于細胞)、液氮研缽/或勻漿器(用于組織）、0.5M EDTA和蛋白酶K(用于鼠尾)、水浴箱。
3.開始實驗前將需要的水浴先預(yù)熱好備用。
4.本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的組織細胞量，請聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊。

六.操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）
1.組織培養(yǎng)細胞
 a.收集細胞到一個1.5ml離心管；對于貼壁細胞，應(yīng)該先用胰蛋白酶消化后吹打下來收集。
 b.13,000rpm離心10秒，使細胞沉淀下來，棄上清，留下細胞團和大約10-50μl殘留的液體。
 c.加200μl PBS重懸洗滌細胞，重復(fù)上一步驟，高速渦旋振蕩重懸細胞團。
 d.對于細胞核裂解液裂解效果不好的細胞系（例如PC12細胞），在做下一步驟前，應(yīng)該做幾次凍融循環(huán)：凍于液氮后，在95℃水浴融化，重復(fù)4次。
 e.加入600μl細胞核裂解液，用大口徑的槍頭（剪去槍頭尖）輕柔吹打裂解細胞直至看不見細胞團塊。
 f.接操作步驟項下4。

2.動植物組織（例如鼠肝腦或者植物葉片）
 a.600μl冰預(yù)冷的細胞核裂解液加入10-20mg新鮮或者解凍的組織，用小勻漿器勻漿10秒鐘，將裂解物轉(zhuǎn)入1.5ml離心管。另一種方法：在液氮中研磨10-20mg組織（植物葉片可以適當多加如用40mg）成細粉后，轉(zhuǎn)入裝有600μl冰預(yù)冷的細胞核裂解液的1.5ml離心管， 用大口徑槍頭吹打混勻。
 b.將裂解物放置在65℃水浴15-30分鐘。
 c.接操作步驟項下4。

 3.動物組織（鼠尾）
  a.處理樣品前，先加入120μl 0.5M EDTA（pH8.0）到裝有500μl細胞核裂解液的1.5ml離心管中，混勻后冰預(yù)冷備用。
  b.將鼠尾在液氮中研磨成細粉或者將0.5-1.0cm的鼠尾巴尖（一定要剪0-2cm范圍內(nèi)的尾巴尖，否則裂解效果不好）剪碎放入一個1.5ml離心管后，加入600μl上步配好的EDTA/細胞核裂解液。
  c.加入17.5μl蛋白酶K溶液(20mg/ml)，顛倒混勻。
  d.55℃水浴放置過夜，期間輕柔的振蕩幾次幫助裂解?；蛘咴谝粋€搖床上55℃水浴3小時，每一個小時高速渦旋振蕩混勻一次。確保鼠尾裂解完全（沒剪碎的鼠尾，可能不能完全裂解，產(chǎn)量會低一些）。

4.加入1.8μl RNase A（10mg/ml）至裂解物中，即RNase A終濃度30μg/ml，顛倒混勻后37℃溫育15-30分鐘去除殘留RNA。然后室溫冷卻至少5分鐘或者冰浴使回復(fù)到室溫。

5.在回復(fù)到室溫的裂解物內(nèi)加入200μl蛋白沉淀液后，在渦旋振蕩器上高速連續(xù)振蕩混勻25秒?；靹蚝罂赡芤姷揭恍┬〉牡鞍讏F塊。冰浴5分鐘。
由于樣品體積重量小，用渦旋振蕩器振蕩混勻產(chǎn)生的剪切力并不會剪切打斷基因組DNA。如果用手振蕩混勻，則不可以用手上下劇烈振蕩混勻，只能適當力度振蕩混勻，否則會剪斷基因組DNA； 但是力度也不能太小，要保證充分混勻，將粘稠的裂解物打散開，否則DNA無法和蛋白質(zhì)沉淀分離開， 離心的時候會和蛋白質(zhì)一起沉淀下來，造成DNA丟失或者降低產(chǎn)量。此外混勻不充分也可能造成蛋白沉淀不充分， 最后的產(chǎn)物污染有較大量的蛋白質(zhì)。因此建議用渦旋振蕩器。

6.13,000rpm離心5分鐘。這時應(yīng)該可以見到管底蛋白沉淀，也可能見到一些蛋白沉淀漂浮在液體表面。

7.小心緩慢吸取上清到一個新的1.5ml離心管中，不要吸到沉淀。
吸取上清時，注意不要吸到管底的和漂浮在液體表面的蛋白沉淀。如果不小心將蛋白沉淀轉(zhuǎn)入新的離心管中，可再次離心2分鐘后取上清。

8.加入等體積的室溫異丙醇（約600μl），顛倒30次混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀（絲狀）白色DNA沉淀。
注意：顛倒混勻的時候，棉絮狀（絲狀）DNA有時會粘附著在蓋子或者管口處，即使顛倒也不跟下來，這樣導(dǎo)致操作者看不到沉淀，誤認為沒有得到DNA。解決辦法是略去步驟9，直接12,000rpm離心1分鐘，棄上清，然后接步驟11。

9.垂直放置離心管，讓白色DNA沉淀自然沉到管底，然后盡可能多的吸棄大部分的上清，注意不要吸到沉淀。
如果棉絮狀（絲狀）DNA沉淀附著有氣泡，則會漂浮在液體表面，而不會沉淀下來，要小心避開沉淀吸取上清，不要把沉淀給吸掉了。

10.加入1ml70％乙醇后，顛倒漂洗DNA沉淀，12,000rpm離心1分鐘，在管底可以見到白色的DNA沉淀塊，倒棄上清。

11.加入1ml 70％乙醇，顛倒幾次漂洗DNA沉淀，12,000rpm離心1分鐘， 倒去上清（注意不要把DNA沉淀倒掉了），倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇，還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇，空氣晾干沉淀幾分鐘。
注意不要干燥過頭，否則DNA極其難溶；也不能殘留太多乙醇，否則乙醇可能抑制下游如酶切反應(yīng)。

12.加入100μlDNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀，輕彈管壁混勻，可以放置在65℃溫育30-60分鐘（不要超過一小時），期間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。也可以在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA。

13.DNA可以存放在2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在－20℃。