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      基因克隆/基因調(diào)取

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      基因克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接,然后將其轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或受體生物進(jìn)行表達(dá)或進(jìn)一步研究的分子操作的過程。基因操作或重組DNA技術(shù)。DNA克隆涉及一系列的分子生物學(xué)技術(shù),如目的DNA片段的獲得、載體的選擇、各種工具酶的選用、體外重組、導(dǎo)入宿主細(xì)胞技術(shù)和重組子篩選技術(shù)等等。


      基因克隆的一般過程:
      1:目的片段和載體的制備(從組織或細(xì)胞中提取基因)
      2:目的片段和載體的連接
      3:連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化
      4:重組子的篩選
      5:測(cè)序鑒定

      服務(wù)內(nèi)容:
        1. 以質(zhì)粒、基因組DNA、cDNA、PCR產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的基因。
        2. PCR產(chǎn)物TA克隆。
        3. 重組質(zhì)粒測(cè)序。

      最終交付結(jié)果:
        克隆構(gòu)建的質(zhì)粒及含有該質(zhì)粒的菌種;
        完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括具體實(shí)驗(yàn)步驟、照片等)。
        測(cè)序彩色波形圖、序列堿基圖、酶切位點(diǎn)圖。

      服務(wù)說明:
        本公司可以免費(fèi)提供TA克隆載體,如需要特殊載體請(qǐng)您自己提供。
        設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn),請(qǐng)?zhí)崆疤峁?br />
      Genenode|君諾德公司

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